•|.♥.|• معالجةُ متلازمات خَلَل التنسُّج النقوي والتَّعايش معها •|. ♥.|•

•|.♥.|• معالجةُ متلازمات خَلَل التنسُّج النقوي والتَّعايش معها •|. ♥.|•

متلازمة خلل التنسج النقوي (بالإنجليزية Myelodysplastic Syndrome) هو عبارة عن مرض من أمراض الدم، ويتصف المرض بأنه مجموعة من الأعراض التي تؤدي إلى هبوط كل من كريات الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية. تحدث الإصابة غالبا عند البالغين ونادرا حدوثها عند الأطفال أو تحت سن الخمسين، ومعدل عمر المريض عند الإصابة مابين 65-75 عاما.

من العلامات المميزة لهذا المرض النشاط العالي لنخاع العظم لمحاولة تعويض النقص الحاصل في مكونات الدم. من مضاعفات المرض حدوث ابيضاض الدم النقوي الحاد ولكن هذا النوع من المضاعفات يحدث بنسبة ضئيلة.
تشتمل خياراتُ المعالجة في مُتَلازمات خَلَل التنسُّج النقوي ذات الخطورة المنخفضة على أسلوب "المراقبة والانتظار"، حيث تُؤخَذ عيِّنات من الدم بصورة منتظمة لإجراء تعداد عناصر الدَّم، إضافةً إلى مراقبة الأعراض. أمَّا الرِّعايَةُ الداعمة فيمكن أن تشتمل على:
● نقل كُريَّات الدم الحمراء.
● نقل الصُّفيحات.
● تناول عوامل نموِّ كُريَّات الدم الحمراء أو البيضاء.
● تناول المُضادَّات الحيوية للوقاية من العدوى أو معالجتها.
● استخلاب (أو ربط) الحديد لمعالجة مشكلة زيادته.
● تناول بعض الأَدْوية، مثل الأزاسيتيدين (الﭭيدازا) أو الدِّيسيتابين (الدَّاكوجين) أو اللِّيناليدوميد (الرِّيـﭭليميد).
● العلاج بمثبِّطات المناعة لمنع الجهاز المناعي من مهاجمة خلايا الدم المنقولة أو نقيّ العظم المنقول إلى جسم المريض.

أمَّا في متلازماتِ خَلَل التنسُّج النقوي ذات الخطورة العالية, فغالباً ما يمتلئ نقيُ العظام بخلايا "أرُومية" غير ناضجة وغير سويَّة، تحول دون نموِّ الخلايا الأخرى. وترتبط متلازماتُ خَلَل التنسُّج النقوي ذات الخطورة العالية ارتباطاً وثيقاً بظهور ابيضاض الدَّم النقوي الحاد, وهو نوعٌ من السرطان يصيب الكريَّات البيض. وإضافةً إلى الرِّعايَة الداعمة, فإنَّ خيارات معالجة حالات خَلَل التنسُّج النقوي ذات الخطورة العالية تشتمل على:
● تناول الأزاسيتيدين/الدِّيسيتابين للحيلولة دون نموِّ خلايا جذعية نقوية غير سَويَّة.
● علاج كيميائي مكثّف.
● زرع خلايا جذعيَّة/زرع نقي العظم.
● اختبارات سريرية لأدوية أو علاجات جديدة.